Oncológicos

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Antianémicos

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Anticoagulantes

Analgésicos

• Codeipar

Antihipertensivo

• Remodulin

Anticoagulantes

Henoxil ( Enoxaparina )

Descripción

Fármaco anticoagulante perteneciente a las heparinas de bajo peso molecular.

Acción Terapéutica

Henoxil tiene una acción anticoagulante-antitrobótica con alta actividad anti Xa y baja actividad anti IIa o anti-trombina.

Indicaciones

Profilaxis de enfermedad tromboembólica venosa, en particular cuando puede estar asociada a cirugía ortopédica o general.
Profilaxis de tromboembolismo venoso en pacientes médicos hospitalizados debido a enfermedad aguda, incluyendo insuficiencia cardiaca, falla respiratoria, infecciones severas y enfermedades reumáticas.
Tratamiento de trombosis venosa profunda (TVP), con o sin tromboembolismo pulmonar. Prevención de formación de trombos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.
Tratamiento de angina inestable e infarto miocárdico sin onda Q, administrado concomitantemente con aspirina. Profilaxis de enfermedad tromboembólica venosa.

Posología

Profilaxis de trombosis venosa en pacientes quirúrgicos: en pacientes con riesgo moderado de tromboembolismo (por ej.: cirugía abdominal), la dosis recomendada de enoxaparina sódica es de 20 mg ó 40 mg administrados 1 vez al día por inyección S.C. En cirugía general, la primera inyección debe aplicarse 2 horas antes del procedimiento quirúrgico.
En pacientes con alto riesgo de tromboembolismo (por ej. cirugía ortopédica), la dosis recomendada de enoxaparina sódica por inyección S.C., es de 40 mg administrados 1 vez al día, con inicio 12 horas antes de la cirugía.
El tratamiento con enoxaparina sódica generalmente se prescribe por un período promedio de 7 a 10 días.
Tratamientos más prolongados pueden ser apropiados en algunos pacientes, y la enoxaparina sódica debe continuarse durante todo el tiempo en que haya riesgo de trombo-embolismo venoso y hasta que el paciente sea ambulatorio.
En cirugía ortopédica la terapia continua con 40 mg administrados 1 vez al día durante 3 semanas después de la terapia inicial, ha demostrado ser beneficiosa.
Para recomendaciones especiales respecto a intervalo de dosificación para anestesia espinal/epidural y procedimientos de revascularización coronaria percutánea ver la sección.

Efectos Secundarios

Durante la terapia con enoxaparina sódica, puede ocurrir sangrado en la presencia de factores de riesgo tales como: lesiones orgánicas susceptibles de sangrar, procedimientos invasivos o uso de medicamentos que afecten la hemostasis Trombocitopenia: Se ha reportado trombocitopenia leve, transitoria y asintomática durante los primeros días de terapia. Hay escasos reportes de trombocitopenia inmuno-alérgica, con o sin trombosis (ver Monitoreo de recuento de plaquetas).
Reacciones locales: Puede haber dolor, hematoma e irritación local leve después de la inyección subcutánea de enoxaparina sódica.
Raramente se han observado nódulos inflamatorios, que no son encapsulamientos quísticos de enoxaparina sódica en el sitio de inyección.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la enoxaparina sódica, heparina o sus derivados incluyendo otras heparinas de bajo peso molecular.
Sangrado mayor activo y condiciones con alto riesgo de hemorragia incontrolable, incluyendo accidente vascular encefálico hemorrágico reciente.

Precauciones

No administrar por vía IM.
La enoxaparina sódica, igual que cualquier otra terapia anticoagulante, debe usarse con precaución en condiciones que aumenten el potencial de sangrado, como:desórdenes hemostáticos; antecedentes de úlcera péptica; accidente vascular encefálico isquémico reciente; hipertensión arterial severa no controlada; retinopatía diabética; neurocirugía o cirugía oftalmológica reciente .

Administración

La inyección debe aplicarse preferentemente cuando el paciente esté acostado.
La enoxaparina sódica se administra mediante inyección subcutánea profunda.
Al usar las jeringas prellenadas de 20 y 40 mg, para evitar la pérdida de fármaco no expulse la burbuja de aire de la jeringa antes de la inyección.
Debe alternarse la administración entre la pared abdominal antero-lateral o postero-lateral izquierda y derecha.
La aguja debe introducirse totalmente en sentido vertical, en un pliegue de la piel sostenido con delicadeza entre los dedos pulgar e índice.
El pliegue cutáneo no debe soltarse hasta completar la aplicación de la inyección.
El sitio de la inyección no debe frotarse después de la administración.

Presentación

. Henoxil 20 mg/ 0.2 ml Jeringa prellenada.
. 40 mg/ 0.4 ml Jeringa prellenada.
. 60 MG/ 0.6 ml Jeringa prellenada.
. 80 mg/ 0.8 ml Jeringa prellenada.